NOV. 09 2020 - 13:34h Pfizer y BioNTech anuncian una eficacia del 90% en su vacuna contra el covid-19 Las dos compañías han informado de que su vacuna contra el covid-19 muestra una eficacia superior al 90% en pacientes sin evidencias previas de infección. No obstante, han advertido de que la eficacia final podría varia a medida que avance el estudio. Sede de la farmaceútica Pfizer. (Dominick REUTER / AFP) NAIZ La farmacéutica estadounidense Pfizer y la firma alemana BioNTech han informado este lunes de que los estudios de su vacuna contra el covid-19 muestran una eficacia superior al 90% en los participantes sin evidencias previas de infección. Este nivel de eficacia se ha logrado siete días después de la segunda dosis, es decir 28 días después del inicio de la vacunación. No obstante, han advertido de que la eficacia final podría variar a medida que avance el estudio. Las firmas han añadido que en esta fase tres del estudio no se ha reportado ningún problema de seguridad, por lo que el organismo independiente que supervisa los ensayos ha recomendado recoger información adicional, que será analizada con las autoridades reguladoras. 50 millones de dosis La fase tres del ensayo comenzó el pasado 27 de julio y ha implicado a 43.538 participantes hasta la fecha, de los que 38.955 recibieron la segunda dosis el pasado 8 de noviembre. Pfizer y BioNTech continúan acumulando datos sobre la seguridad y eficacia de la vacuna y esperan producir 50 millones de dosis este año y 1.300 millones de dosis en 2021. El presidente y consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, ha asegurado que «hoy es un gran día para la ciencia, y la humanidad» y ha celebrado que con estos resultados se está «un paso más cerca» de proporcionar un avance en la solución de la actual crisis. Por su parte, el cofundador y consejero delegado de BioNTech, Ugur Sahin, ha calificado de «victoria para la innovación, la ciencia y el esfuerzo colaborativo global» este avance hacia el final de la pandemia. Ambas empresas han anunciado que solicitarán la próxima semana a las autoridades de EEUU la autorización para el uso generalizado de la vacuna que ha desarrollado conjuntamente.