Sanidad y las CCAA rechazan retrasar las segundas dosis

El Ministerio de Sanidad y las autonomías acordaron ayer que no se retrasará la administración de las segundas dosis de Pfizer y Moderna, tal y como figuraba en un borrador del Plan de Vacunación que fue filtrado a la prensa el día anterior. El planteamiento no era descabellado e iba en línea con los anuncios realizados por el Estado francés e Italia, que han decidido dilatar la administración de la segunda dosis de las vacunas de ARN mensajero (pautadas a los 21 y 28 días) hasta las seis semanas, lo que les permitirá cubrir a más personas con una dosis.

El planteamiento venía apadrinado por las comunidades autónomas de Catalunya, Andalucía y Madrid. De hecho, el diario “La Vanguardia” afirmaba que en el borrador al que tuvo acceso se incluía un cálculo en el que se estimaba que las muertes en los próximos meses podrían reducirse en un 32% espaciando la segunda dosis.

La idea había tenido buena acogida por parte de científicos destacados. La microbióloga de la UPV Miren Basaras, en una entrevista radiofónica, defendía este retraso al entender que es una opción que sabe que «está funcionando a tiempo real».

Basaras, que recordó que con otras vacunas ya se han saltado las pautas cuando ha habido escasez de dosis, hacía en buena medida referencia a los descubrimientos que está realizando Gran Bretaña, el país que se lanzó sin estudios que lo soportaran a retrasar las segundas dosis. Londres verificó después que los contagios se reducían y, sobre todo, que la proporción de casos graves caía en picado.

La EMA valida a Janssen

La Asociación Española de Vacunología admitía como sensato este retraso, siempre que lo justificara una escasez de vacunas, pues recordaba que saltarse la pauta no era «lo ideal».

Pero la opinión favorable no era unánime. La Agencia española del Medicamento defendió ayer que había que ajustarse a lo probado en los ensayos clínicos.

Esta decisión de mantener la pauta llegó justo después de que la EMA diera el visto bueno a Janssen, pese a admitir la posible vinculación con los trombos que han sufrido varias personas tras suministrarle la vacuna, en proporción de una por millón (muy similares a los que provoca AstraZeneca). La Agencia del Medicamento Europea consideró que los beneficios superan a los riesgos, lo que permitió reanudar los envíos desde EEUU.

No se puede obviar que el refrendo a Janssen afecta a la escasez de vacunas que justificaba retrasar las dosis. Con Janssen validada, la escasez será menor.