Pfizer y su socia en el desarrollo en la vacuna anticovid, la alemana BioNTech, han solicitado que la temperatura de almacenamiento pase de los 80-60 grados bajo cero actuales a los 25-15 bajo cero. De este modo, la cadena de distribución y almacenaje podría prescindir de los congeladores ultrafríos que son necesarios actualmente y que incrementan el costo logístico de la campaña de inmunización.

«Si se aprueba, esta nueva opción de almacenamiento ofrecerá a las farmacias y centros de vacunación mayor flexibilidad a la hora de gestionar su abastecimiento de vacunas», ha indicado en un comunicado el consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla.

Además, la aprobación por parte de la FDA (la agencia del medicamento estadounidense) podría abrir la puerta a que otros reguladores tomaran una medida similar, algo que tendría un notable impacto en la distribución de la vacuna en todo el mundo.

Mayor efecto de la primera dosis

Hoy también se ha dado a conocer un estudio del hospital israelí Sheba, publicado en la revista científica ‘The Lancet’, que señala que solo con la primera dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech se disminuye en un 75% las infecciones de coronavirus al menos dos semanas después de su administración.

Este es el estudio más significativo hasta la fecha sobre la eficacia de la primera dosis de la vacuna de Pfizer, que requiere una segunda inyección con tres semanas de diferencia para alcanzar la protección del 9% registrada en las pruebas clínicas del desarrollo del suero.

Además, el jueves Pfizer comenzó las pruebas clínicas de su vacuna con mujeres embarazadas, un grupo de riesgo para el que hasta ahora no hay datos de seguridad y efectividad de la vacuna, algo que suele suceder al inicio del desarrollo de terapias experimentales.

Para completar el espectro de datos, Pfizer está avanzando para comenzar las pruebas clínicas de la vacuna con menores de entre 5 y 11 años en los próximos dos meses.