Una píldora con la que está experimentando reduciría casi en un 90% el riesgo de hospitalización y muerte entre las personas infectadas por coronavirus, según asegura la farmacéutica Pfizer.

La compañía ha hecho públicos los resultados preliminares de los estudios que realizó con este fármaco sobre un total de 775 adultos. El estudio concluye que los pacientes que tomaron el medicamento de la compañía junto con otro antiviral tuvieron una reducción del 89 % en su tasa combinada de hospitalización o muerte después, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo.

El fármaco está diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada al infectado, según la compañía, que precisó que, aunque los detalles del estudio aún no han sido publicados, serán enviados lo antes posible a las instituciones reguladoras.

«Es una noticia asombrosa. Mi sentimiento general fue de alivio, ha sido un largo camino», ha asegurado Annaliesa Anderson, directora científica de la división de vacunas bacterianas y medicina hospitalaria de Pfizer, en declaraciones a ‘The Washington Post’.

Anderson, que dirige la investigación y lleva trabajando en el medicamento desde enero de 2020, ha explicado que conoció el éxito obtenido con el fármaco el pasado miércoles y que se le «aceleró el corazón».

La directiva de Pfizer ha añadido que la compañía busca una «protección y tratamiento» contra el covid-19 en todos los sentidos. «Tenemos la vacuna para la protección y ahora tenemos la oportunidad de recibir tratamiento», ha precisado.

Pfizer ya ha comenzado a fabricar el medicamento y proyecta producir más de 180.000 paquetes de píldoras para fines de este año.

La compañía está trabajando para lograr rápidamente una producción de al menos 21 millones de paquetes con el fármaco en la primera mitad del próximo año, con una producción total de 50 millones de paquetes en 2022, según ‘The Washington Post’. Pfizer no ha revelado el precio de su fármaco.

Las autoridades sanitarias de Gran Bretaña anunciaron este jueves la aprobación del uso de la primera pastilla antiviral contra el covid-19, el molnupiravir, desarrollado por las farmacéuticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutic, y que podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.